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Phase 1 · 2010.05–2011.11
以「生物泡菜」劑型提供初期 GRBM。集中應用於被宣告生命有限的重症患者、神經發育問題、胃切除後吸收障礙等少數人——全體參與者均出現強烈的功能康復反應，部分維持15年以上。
06 / INTAKE · 12 WEEKS
15年的觀察、600多位自願者，
以及人生的轉變
從2010年到2026年，分三個階段延續的觀察。重新進食、行走、入睡、說話、回歸日常的變化被反覆觀察到。
簡單來說
自2010年起，我為從胎兒到長者、不同國籍與狀態的600多人應用 GRBM，並觀察其經過長達15年。這些紀錄不是經批准的功效，而是臨床訊號。然而，那些訊號極為強烈。
重症患者重新進食、行走、入睡、說話、回歸日常，並恢復家庭與社會生活的變化被反覆觀察到。那不是單純的症狀緩解，而是人生在功能上的轉變。
現在需要的，不是重新證明這項技術，而是把已經觀察到的強烈訊號，轉化為全球臨床語言與產業化模式。
分三階段進化的觀察
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Phase 2 · 2013–2018
以「生物果昔」劑型提供中期 GRBM。擴展至多種癌症、病毒性疾病、退化性神經疾病、神經發育障礙與腦血管疾病——約93.4%出現強烈反應。
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Phase 3 · 2022–2026
以個人訂制方式提供「GRBM 代謝體群 + 生物果昔 + 生物泡菜」。自體免疫、轉移性癌症、代謝與複合疾病——全體參與者均出現強烈的功能康復反應，且康復路徑具可預測性。
代表性的人生轉變案例（開發者的觀察紀錄）
| 領域 | 觀察到的變化 |
|---|---|
| 自體免疫 · 重症克隆氏症 | 腸道休息與解毒 → 黏膜再生（第4週起）→ 結構穩定（第7週起），第8〜12週完全緩解並回歸日常 |
| 自體免疫 · 重症銀屑病 | 紅斑顯著減少，沒有新病灶，長期穩定 |
| 不孕 | 多次輔助生殖失敗後自然懷孕——應用生殖環境代謝調整假說的5宗全部懷孕 |
| 胎兒生長遲緩 | 懷孕第8個月擔憂生長遲緩的案例中，生長恢復並順利生產 |
| 乳癌 | 逐步康復的經過，以及回到日常與家庭生活 |
| 毛毛樣腦血管病（Moyamoya) | 從長期意識低下，逐步恢復表達意思與日常功能 |
| 肩部鈣化 | 1週後鈣化陰影的密度與輪廓出現變化，呈分節與減少趨勢 |
| 轉移性惡性骨肉瘤 | 全身轉移所見的前後影像紀錄 |
| 阿茲海默症・腦血管 | PET-CT(β-澱粉樣蛋白）與頸動脈・腦部 MRI 的前後比較紀錄 |
查看更多收起觀察告訴我們的四件事，以及給投資者的建議
15年觀察的核心結論
- GRBM 不限於單一疾病，能作為同時處理細胞代謝、腸道生態、免疫、組織康復、循環與細胞間訊號的複合代謝體平台運作。
- 變化以能夠進食、睡眠恢復、疼痛減少、體重恢復、認知恢復、行走、回歸社會生活、藥物減少或停用、長期無復發等人生功能上的轉變呈現。
- 部分案例在5年、10年、15年的長期追蹤中，康復狀態依然得以維持。
- 效果未如理想的約6.6%案例並非失敗，而是指出了注射劑、高吸收劑型與各疾病群訂制劑型等下一步開發方向的資料。
限制不在技術，而在資本
這項研究最大的限制，不是技術的可能性，而是缺乏把它轉化為制度內臨床數據的資本與基礎設施。因此，大部分以自願者為基礎的內部觀察進行。不過，前後影像比較、應用前後的經過紀錄與康復管理報告等資料都留存下來，成為正規臨床設計的基礎。
給投資者的建議——四項轉變
| 轉變課題 | 意義 |
|---|---|
| 產業生態系統轉型模式 | 把600多宗觀察，轉化為連結原料、製造、劑型、臨床、醫療機構、數據、法規與授權的產業結構 |
| 各疾病群的正規臨床 | 建立癌症、自體免疫、退化性神經與代謝疾病各自的臨床流程 |
| 高附加價值劑型 | 開發注射劑、高吸收代謝體與各疾病群訂制劑型 |
| 全球臨床與授權 | 取得符合 FDA・EMA 等全球標準的臨床開發與對外授權可能性 |
對投資者而言，重要的問題是：「這項技術是否真正創造了改變人們人生的案例？」GRBM 的觀察紀錄，為這個問題提出了明確的答案。
Wooyoung Nam · GRBM 開發者
本資料並非主張確定治療效果的正規臨床試驗結果，而是開發者（Wooyoung Nam）以自願者為基礎的內部觀察紀錄。原始資料可於簽署 NDA 後，在蔚珍的現場盡職調查中確認。