06 / INTAKE · 12 WEEKS

15年の観察、約600名の協力者、
そして人生の転換

2010年から2026年まで、3段階にわたって続いた観察。ふたたび食事をし、歩き、眠り、話し、日常に戻っていく変化が繰り返し観察されました。

やさしく言うと

私は2010年から、胎児から高齢者まで、さまざまな国籍と状態の600名を超える方々に GRBM を適用し、最長15年にわたって経過を見守ってきました。この記録は承認された効能ではなく、臨床的なシグナルです。しかし、そのシグナルはとても強いものでした。

重い病気の方々がふたたび食事をし、歩き、眠り、話し、日常に戻り、家族や社会での生活を取り戻す変化が、繰り返し観察されました。単なる症状の緩和ではなく、人生の機能的な転換でした。

いま必要なのは、技術を新たに証明することではなく、すでに観察された強いシグナルを、グローバルな臨床の言葉と産業化モデルへと移すことです。

GRBM Clinical Observation Case Collection
GRBM Clinical Observation Case Collection15 years of observation · 600+ volunteer cases · 2010–2026

3段階で進化した観察

Phase 1 · 2010.05–2011.11
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Phase 1 · 2010.05–2011.11

初期の GRBM を「バイオキムチ」のかたちで。余命宣告を受けた重症患者、神経発達の課題、胃切除後の吸収障害など少数に集中して適用 — 参加者全員で強い機能回復の反応、一部は15年以上維持。

Phase 2 · 2013–2018
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Phase 2 · 2013–2018

中期の GRBM を「バイオスムージー」のかたちで。さまざまながん、ウイルス性疾患、神経変性疾患、神経発達障害、脳血管疾患へと拡大 — 約93.4%で強い反応。

Phase 3 · 2022–2026
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Phase 3 · 2022–2026

「GRBM 代謝体群 + バイオスムージー + バイオキムチ」を個人に合わせて。自己免疫、転移性がん、代謝・複合疾患 — 参加者全員で強い機能回復の反応と、回復経路の予測可能性。

代表的な人生の転換事例(開発者の観察記録)

代表的な観察事例
領域 観察された変化
自己免疫 · 重症クローン病 腸管の休息・解毒 → 粘膜の再生(4週〜)→ 構造的な安定(7週〜)、8〜12週目に完全寛解と日常への復帰
自己免疫 · 重症乾癬 紅斑の著しい減少、新たな病変なし、長期間の安定
不妊 生殖補助医療を繰り返し失敗したのちの自然妊娠 — 生殖環境の代謝的整列の仮説を適用した5件すべてで妊娠
胎児の発育不全 妊娠8か月目に発育不全が懸念された例で、発育の回復と出産
乳がん 段階的な回復の経過と、日常・家庭生活への復帰
もやもや病 長期の意識低下から、意思表示と日常機能の段階的な回復
肩の石灰化 1週間後に石灰陰影の密度と輪郭の変化、分節化・減少の傾向
転移性悪性骨肉腫 全身の転移所見の前後の画像記録
アルツハイマー・脳血管 PET-CT(β-アミロイド)と頸動脈・脳 MRI の前後比較の記録
もっと見る閉じる観察が示す四つのこと、そして投資家の皆さまへの提言

15年の観察の核心的な結論

  • GRBM は単一の疾患に限られず、細胞の代謝・腸内生態系・免疫・組織の回復・循環・細胞間シグナルを同時に扱う複合的な代謝体プラットフォームとして働きうることが示されました。
  • 変化は、食事ができる、睡眠の回復、痛みの減少、体重の回復、認知の回復、歩行、社会生活への復帰、薬の減量または中止、長期の再発なしの維持といった、人生の機能的な転換として現れました。
  • 一部の例は、5年・10年・15年の長期追跡でも回復した状態が保たれていました。
  • 効果が十分でなかった約6.6%の例は失敗ではなく、注射剤・高吸収製剤・疾患群ごとの製剤という次の開発の方向を示してくれた資料でした。

限界は技術ではなく、資本でした

この研究の最大の限界は技術の可能性ではなく、それを制度的な臨床データへと転換する資本とインフラの不足でした。そのため大部分は、協力者ベースの社内観察として行われました。それでも前後の画像比較、適用前後の経過記録、回復管理の報告書などが残っており、正式な臨床設計の土台となります。

投資家の皆さまへの提言 — 四つの転換

投資によって可能になる転換
転換の課題 意味
産業エコシステムへの転換モデル 約600件の観察を、原料・製造・製剤・臨床・医療機関・データ・規制・ライセンスがつながった産業構造へと変えます
疾患群ごとの正式な臨床 がん、自己免疫、神経変性、代謝疾患ごとの臨床プロトコルを構築します
高付加価値の製剤 注射剤、高吸収の代謝体、疾患群ごとの製剤を開発します
グローバルな臨床・ライセンス FDA・EMA など国際基準の臨床開発とライセンスアウトの可能性を確保します

投資家にとって重要な問いはこれです。「この技術は、人の人生を変える事例を実際に生み出したのか?」GRBM の観察記録は、この問いにはっきりと答えています。

Wooyoung Nam · GRBM 開発者

本資料は確定的な治療効果を主張する正式な臨床試験の結果ではなく、開発者(Wooyoung Nam)の協力者ベースの社内観察記録です。原本資料は NDA 締結後、蔚珍での現地デューデリジェンスでご確認いただけます。

PARTNERSHIP · INVESTMENT

世界初の本物の生態バイオ・プラットフォーム技術、
共に歩むただ一社を探しています

秘密保持契約(NDA)締結後に資料をご検討いただき、韓国・慶尚北道蔚珍(ウルチン)での現地デューデリジェンスで原本記録と工程を直接ご確認いただけます。