同じ GRBM でも反応が違う理由、
答えは腸の生態系にあります

私は GRBM 摂取前後の変化を、Microbiome Recovery Resilience Index(MRI)という観察指数で定義しています。特定の菌がどれだけ多いかではなく、腸の生態系が Clostridium 優勢の「活性状態」から Vital Probiotics 優勢の「回復状態」へ移っているかどうかを評価する統合指数です。

• VPI・Vital Probiotics IndexLactobacillus と Lactococcus、Leuconostoc、Pediococcus、Weissella など乳酸菌群の相対的な割合と多様性
• LDS・Lactobacillus Diversity ScoreLactobacillus 関連の分類群がいくつ検出されるか — 10種以上を機能的多様性の一次基準とします
• DBI・Dysbiosis Burden Index抵抗性・炎症性の生態系をつくりうる菌群の割合:Clostridium、Enterobacteriaceae、Helicobacter、Romboutsia、過度な単一優勢菌
• OASI・Organic Acid Switch Index酪酸中心の代謝から、酢酸および乳酸–酢酸の複合有機酸代謝への移行の程度
• HFRS・Host Functional Recovery Score体重、食欲、痛み、睡眠、疲労、運動能力、筋力、精神神経症状、社会生活への復帰など、人を中心とした機能の回復

多くの微生物は、有益な面と有害な面の両方を持っています。小腸で乳酸菌の割合が高まると大腸の微生物は有益な形質をより多く発現し、その逆では有害な形質を発現する傾向があります。名前だけで菌を善玉・悪玉と決めつけるのではなく、生態系全体の優勢構造と代謝の方向で機能を解釈します。

VPMI を適用する前の植物の中では多くの微生物群が混在していますが、適用後は Lactobacillus 群が90%以上優勢になります。GRBM の製造は、植物内部の微生物生態系を乳酸菌中心の構造へと転換するマイクロバイオーム・エンジニアリングの工程です。

乳酸菌は遺伝子の水平伝播によってかなり自由に種分化するため、単一菌株のアプローチには明らかな限界があると私は見ています。母親の腸内微生物–代謝体ネットワークが胎児の発達や免疫・代謝のプログラミングに影響しうることを示唆する研究があるように、Vital Probiotics は生命活動を支える代謝ネットワークという概念に近いものです。

私は自己免疫疾患を、細胞レベルの免疫の誤認識と代謝異常の上に、腸の生態系の不均衡、細胞内の老化した代謝産物の蓄積、血管・リンパ管への老廃物の沈着、細胞間シグナルの弱まり、遺伝子発現調節の異常が重なった慢性的な免疫の誤作動と捉えています。ですから目標は免疫を無理に下げることではなく、細胞と免疫系が過活性と誤認識の状態から抜け出し、再び正常に働ける生理的な条件をつくることです。

1. 01
   骨髄の活性化

   T細胞の再教育が始まり、一時的に深い、貧血のような疲労が現れることがあります

2. 02
   腹部大動脈の拍動の強まり

   中心となる循環軸が再び活性化するシグナルとして分類します

3. 03
   胸腺の再活性

   T細胞をつくり選び分ける胸腺が再び働き、再教育が本格的に始まります

4. 04
   深い回復の眠り

   全身が回復モードに入るとともに現れる眠り

5. 05
   末梢体温の上昇

   耳の中の体温はそのままに、皮膚温度が約0.8〜1.2°C上がる回復性の熱反応です

6. 06
   Treg 再教育の完了

   免疫系が自分の組織を再び正常に認識する状態へ移ります

重度のクローン病や重度の乾癬の観察例では、約4〜8週間の一般的な代謝体反応が現れたのち、後期に上記のシーケンスが観察され、12週前後に症状の消失と日常への復帰が報告されました。2018年初期の観察参加者のなかには、2026年時点で再発がないと報告している方もいます。