テロメア — 体の中の老化時計
染色体の末端のキャップ。分裂のたびに短くなりますが、イントロンの道では再び伸びる反応が現れると考えます。
02 / HOLOBIONT THEORY
エクソンはレシピ、イントロンはシェフのメモ。垂直遺伝と水平遺伝が最初に出会う場所は胎児であり、母は赤ちゃんがそのまま使える代謝体をつくります。
やさしく言うと
遺伝子の中には、タンパク質をつくるエクソン(Exon)と、その間で遺伝子がいつ・どれだけ使われるかを調節するイントロン(Intron)が交互に並んでいます。同じレシピでもシェフのメモ次第で違う料理になるように、イントロンは遺伝子の使われ方に関わっています。
私は、エクソンは親から受け継ぐ垂直遺伝に、イントロンは環境や微生物と交わす水平遺伝に、相対的により依存していると考えます。そして、エクソン発現によるテロメアは戻せない老化を宿命のように抱えますが、イントロン発現によるテロメアは戻すことのできる老化反応を持つと考えています。
この二つの道が最初に出会う場所が胎児です。初期の胎児では栄養を分解する酵素がまだ働かないため、母は体内の有益菌(ELAB)の助けを借りて、赤ちゃんの細胞がすぐに認識して使える代謝体をつくって届けます。GRBM は、母の体内にあるこの原理を、植物とその植物自身の有益菌によって体の外で再現したものです。
染色体の末端のキャップ。分裂のたびに短くなりますが、イントロンの道では再び伸びる反応が現れると考えます。
親から受け継ぎ(VGT)、共に生きる生命と交わします(HGT)。人のゲノムにも他の生物に由来すると思われる遺伝子が報告されています。
母と子が分かち合った細胞は、出産から27年後も母の血液に残っていました。私はこの交換が代謝体を通じて起きると考えます。
母の体内の有益菌(ELAB)が不足すると、赤ちゃんが遺伝性・代謝性の疾患を持って生まれる可能性もあると考えます。
私がまとめた Human Being 四象限では、縦軸が垂直遺伝(as Genome)、横軸が水平遺伝(as Microbiome)で、その中心に胎児(as Metabolome)がいます。親から胎児を経て子へ、そして世代を越えて進化へとつながる構造、すなわち Generation for Evolution です。二つの道の情報は代謝体を通じて胎児の中でひとつになり、その結果が次の世代へと受け継がれます。
私は、微生物の遺伝子が人のゲノムの中でかなりの量、とくにイントロン領域で顕著に発現していると考えています。そしてその影響が大きいほど、胎児の細胞は妊娠中の母の細胞との遺伝的交換を通じて環境を改善しようと試みうると考えます。
| 区分 | 多くの動物 | 人 |
|---|---|---|
| 戦略 | タンパク質遺伝子を大量に活性化し、強い遮蔽性を保つ | 足りない部分を微生物との相互作用で補いながら進化 |
| 結果 | 種の特性が非常に安定し、変異は最小、環境適応力は弱い | 環境適応力は強くなったが、微生物との関係が健康を左右する |
実際に人は、自分では分解できない多くの食物炭水化物を、腸内微生物の酵素に頼って分解しています。だからこそ人の健康問題に対する解決策も、微生物との相互作用、その原型である胎児から出発してこそ、正しい出発点になると私は考えます。
胎児と乳児の健康には、22種類のアミノ酸をすべて備え、遺伝情報が結合した「すでに代謝されたタンパク質」が必要だと私は考えます。そうしてこそ親から受け継いだ垂直遺伝がよく発現し、植物乳酸菌中心の腸内生態系が水平遺伝を生かすからです。この考え方が GRBM MPM(代謝タンパク質)の製品ラインにつながりました。
不妊・遺伝性疾患・慢性疾患・高齢化は、ひとつの生命構造の中にある問題です。母が胎児に与えるメカニズムを植物と微生物で再現し、誰もが食べられる生態バイオ食品にすれば、異なる社会課題をひとつのプラットフォームで一緒に解いていくことができます。これが GRBM の産業化モデルです。
学術文献:イントロン内の miRNA 宿主遺伝子(Genome Research, 2004)、出産27年後の胎児由来細胞(PNAS, 1996)、脊椎動物の水平獲得遺伝子(Genome Biology, 2015)。解釈:出典:開発者(Wooyoung Nam)の研究。
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