数百年を要する高度化
高麗人参は長く生きるほど、ジンセノサイドをより希少な成分へと高度化します。数百年を経た天然の山参は産業的に供給しにくく、価格も極端に高くなります。この時間を縮めようとする既存の加工・バイオ転換の技法は、異性体や毒性成分が生じる問題を招くことがあり、「遺伝子にもとづく生態的なバイオ技術」が必要です。
05 / K-ECO BIO 10 · PIPELINE
GRBM の代表的な Cash Cow パイプライン。12週間の VPMI 工程で高麗人参の前駆体成分まで希少ジンセノサイドに転換し、伝統の薬用植物を高付加価値の生涯バイオ代謝体へと変えます。
やさしく言うと
高麗人参は、世界の消費者がすでに理解しているプレミアムな植物です。けれども自然の中では薬理成分が十分に高度化するまで数百年かかり、個体ごとにジンセノサイドの含有量の差が大きいため産業的な生産収率が一定せず、一部の成分は吸収率が低く、バイオ転換の過程では異性体が生じることがあります。
GINSENG GRBM は、この問題を12週間の VPMI 生態バイオ代謝工程で解きます。 新鮮な高麗人参、VPMI-CM、高麗人参の遺伝情報を獲得した Vital Probiotics の相互作用によって、高麗人参の前駆体成分まで高度化された薬理物質群へと変え、とくに G-M12(PPDol)を中心とする希少ジンセノサイドのスペクトルを生み出します。
その価値は、高麗人参の製品一つにあるのではありません。①プレミアムな消費財の Cash Cow、②高付加価値のジンセノサイド B2B 原料プラットフォーム、③QL1〜QL5 の精製段階ごとの価値の階段、④GRBM プラットフォーム全体の技術・データ・市場の検証モデル — この4つが結びついていることにあります。
FIVE STRUCTURAL WEAKNESSES
高麗人参は長く生きるほど、ジンセノサイドをより希少な成分へと高度化します。数百年を経た天然の山参は産業的に供給しにくく、価格も極端に高くなります。この時間を縮めようとする既存の加工・バイオ転換の技法は、異性体や毒性成分が生じる問題を招くことがあり、「遺伝子にもとづく生態的なバイオ技術」が必要です。
個体ごとの成分の差が大きく、高純度の薬理成分を安定して生産しにくいのです。一般的な抽出はすでにある成分を回収するだけなので、高付加価値成分の生産量が限られます。
気候変動は、植物とともに生きる微生物の生態系まで変えます。高麗人参とともに生きる微生物が変異すれば、外見上の肥大化とは別に、人に適用するうえでの安全性に新たなリスクが生じえます。
既存の製品は、健康な成人の活力製品にとどまってきました。しかし高麗人参の歴史的な価値は、虚弱な人、回復期の人、病気の人、高齢者にとってこそ重要な薬用植物であることにあります。
吸収の観点で最も重要な成分は G-M1(Compound K)と G-M12(PPDol)ですが、いずれも希少です。一般的なジンセノサイドの段階の吸収率は1%未満、一般的な加工後も6%未満とされています。
THE 12-WEEK SOLUTION
GINSENG GRBM の核心は、数百年かけて自然に起きる高麗人参の薬理物質の高度化を、12週間の VPMI-GINSENG 工程で産業化することにあります。樹齢230年を超える天然の山参が生き延びるためにジンセノサイドを希少成分へと高度化するように、VPMI はその自然の高度化を再現します。
| 構成 | 役割 |
|---|---|
| Ginseng | 韓国を代表するプレミアムな薬用植物資源 |
| Ginseng Probiotics | 高麗人参の RNA 情報を獲得し、その成分を代謝する Vital Probiotics |
| Ginseng Metabolome | G-M12 Complex、希少ジンセノサイド、Postbiotics、Biogenics が結びついた最終的な代謝体群 |
高麗人参の GRBM は、高麗人参の RNA 情報を獲得した L-Group と S-Group の微生物の働きを経て、最終的に Lp-Group の微生物によって高度化されます。Lp-Group が80%を超えると、主要なジンセノサイドが G-M12、Rk2、Rh2、M1、Rg5、Rg6、Rg3、Rh4 などへと転換・拡張される構造が生まれます。
FOUR DIFFERENTIATORS
化学的な転換や強制的なバイオ転換は、毒性のある異性体のリスクを抱えています。GINSENG GRBM は、強い化学処理や遺伝子操作ではなく、高麗人参と Vital Probiotics の遺伝的な相互作用で成分を高度化し、異性体が生じるリスクを抑えながら希少ジンセノサイドのスペクトルを広げるよう設計しました。
一般的な抽出は、すでにあるジンセノサイドを回収する経済です。GINSENG GRBM は、前駆体まで高度化されたジンセノサイドの pool へと転換します。抽出の経済ではなく、前駆体転換の経済(precursor-conversion economics)です。
G-M12(PPDol)は、G-M1(Compound K)とともに吸収率の問題を解ける中核の希少ジンセノサイドであり、ほかのジンセノサイドの生理的な負担を和らげる役割も果たします。これによって汎用的な GINSENG GRBM をつくることができます。
成分の高度化、毒性リスクの低減、吸収率の改善、品質の標準化が結びつけば、胎児・乳幼児・子ども・青少年・成人・高齢者まで続く生涯のバイオヘルスケア原料へと広がりえます。
| 構成 | 値 |
|---|---|
| 長期の高麗人参処理目標 | 年間10,000トン |
| 一般的なジンセノサイド抽出率 | 約1.0% |
| VPMI-GRBM の生成・抽出率 | 平均2.67% |
| 一般的な抽出による産出量 | 約100トン |
| VPMI-GRBM による産出量 | 約267トン(追加で約167トン) |
希少ジンセノサイド、Postbiotics、バイオ情報分子がともに働く、3層のバイオ代謝体システムです。
THREE-LAYER BIO-METABOLOME

G-M12、M1、Rk1/2/3/4、Rh1/2/3/4、Rg3/4/5/6 など、高度化された phytochemicals と希少ジンセノサイドのスペクトルが中核です。

Vital Probiotics がつくった乳酸・酢酸の複合有機酸など、Postbiotic Matrix がともに含まれます。

miRNA、Bacteriocin、とくに Plantaricin を含むバイオ情報の層(Bio-Information Layer)です。未来のバイオ医学の中核的な要素として働くと開発者は考えています。
成分の転換データ — 6年根の高麗人参の原物と VPMI-GINSENG 代謝体を比べた HPLC の資料は、両者の成分ピークが異なることを示しています。VPMI-GINSENG は高麗人参を抽出するのではなく、ジンセノサイドのスペクトルを再構成し、広げます。UPLC-QTOF 分析で、成分スペクトルの拡張を確認しています。
細胞適合性のデータ — HaCaT と RAW264.7 の細胞実験では、一般的な Green Bio Extract は使用量が増えるにつれて細胞毒性の反応が現れたのに対し、VPMI の技術を適用した GRBM では一定の水準まで細胞再生の反応が誘導されました。これは会社の社内の細胞実験の結果であり、規制・臨床上の主張には第三者による検証が必要です。
GINSENG GRBM は、一つの価格と一つの市場でアプローチしません。精製の水準によって、市場、規制、収益モデルが変わります。QL5 の医薬品への適用は、別途の非臨床・臨床・GMP・承認の手続きを前提とします。
| 構成 | 定義 | 主な市場 | 収益の性格 |
|---|---|---|---|
| QL1 | 代謝された原物 | プレミアム食品、濃縮液、サービス原料 | すばやい Cash Flow |
| QL2 | 固形物と代謝液の分離 | 精製代謝液、飲料、粉末、スムージー、化粧品原料 | 継続的な売上 |
| QL3 | 固形物をジンセノサイド・バイオ物質・遺伝物質に一次分離 | Ginsenoside-rich fraction、B2B 原料 | 高マージン原料 |
| QL4 | 分離した物質を類似の群ごとに再分類 | G-M12 Complex、Rk/Rh cluster、希少ジンセノサイド complex | プレミアム B2B・ライセンシング |
| QL5 | 成分ごとの分離・高純度(95%以上)精製 | G-M12 高純度成分、研究用標準品、MHM-PI 候補素材 | IP・バイオ候補の価値 |
PANAX GRBM GINSENG 50ml と MFB GINSENG 250ml で、韓国でプレミアムな検証 — 価格の受容性、再購入率、体感の反応、安全性のデータ、バッチの標準化を確保します
サポニンによる天然のスパークリングを生かしたアルミ缶飲料で、高頻度のリピート購入とプラットフォームの認知を広げます
Low・Middle・High・Holon Level のサービスの中核素材となり、製品の売上をサービス・サブスクリプション・データの売上へと広げます
QL3〜QL4 の画分と G-M12 Complex を、世界の機能性食品・飲料・化粧品・メディカルニュートリション企業に供給します
G-M12 高純度成分を研究用標準品と MHM-PI 候補素材として開発し、製薬・バイオとの共同研究とライセンスアウトの可能性を確保します
GINSENG GRBM は、韓国で最も信頼される薬用植物を、12週間の前駆体転換にもとづく QL1〜QL5 の価値の階段へと変え、短期の現金収入とプレミアムな B2B 原料の売上、長期のバイオ候補のオプションをともに生み出します。
完結版提案書11「GRBM 代表パイプライン」
収率・吸収率・処理量は会社の社内提示値と長期の仮定であり、分析法・バッチの資料と利用性の評価で確認していきます。細胞実験は会社の社内資料です。出典:開発者(Wooyoung Nam)の研究。
PARTNERSHIP · INVESTMENT
秘密保持契約(NDA)締結後に資料をご検討いただき、韓国・慶尚北道蔚珍(ウルチン)での現地デューデリジェンスで原本記録と工程を直接ご確認いただけます。