한국 인삼을, 전구체 전환 대사체 플랫폼으로

쉽게 말씀드리면

인삼은 이미 세계 소비자가 이해하는 프리미엄 식물입니다. 그런데 약리 성분이 충분히 고도화되기까지 자연에서는 수백 년이 걸리고, 개체마다 진세노사이드 함량 차이가 커서 산업적 생산수율이 일정하지 않으며, 일부 성분은 흡수율이 낮고, 바이오 전환 과정에서는 이성질체가 생길 수 있습니다.

GINSENG GRBM은 이 문제를 12주 VPMI 생태 바이오 대사 공정으로 풉니다. 신선한 인삼, VPMI-CM, 인삼 유전 정보를 획득한 Vital Probiotics의 상호작용으로 인삼의 전구체 성분까지 고도화된 약리물질군으로 바꾸고, 특히 G-M12(PPDol) 중심의 희소 진세노사이드 스펙트럼을 만들어 냅니다.

그 가치는 인삼 제품 하나에 있지 않습니다. ① 프리미엄 소비재 Cash Cow, ② 고부가가치 진세노사이드 B2B 원료 플랫폼, ③ QL1~QL5 정제 단계별 가치 사다리, ④ GRBM 전체 플랫폼의 기술·데이터·시장 검증 모델 — 이 네 가지가 결합된 데 있습니다.

12주VPMI 인삼 대사 공정 기간

2.67%평균 진세노사이드 생성·추출률 목표 (일반 추출 약 1.0%, 회사 제시치)

96%+G-M1·G-M12 중심일 때의 흡수율 (일반 1% 미만, 회사 제시치)

30여 종진세노사이드 스펙트럼

FIVE STRUCTURAL WEAKNESSES

기존 인삼 시장의
다섯 가지 구조적 약점

01

수백 년이 필요한 고도화

인삼은 오래 살수록 진세노사이드를 더 희소한 성분으로 고도화합니다. 수백 년 된 천종 산삼은 산업적으로 공급하기 어렵고 값도 극단적으로 높습니다. 기존 가공·바이오 전환 기법은 이 시간을 줄이려다 이성질체나 독성 성분이 생기는 문제를 낳을 수 있어, '유전자 기반의 생태적 바이오 기술'이 필요합니다.

02

낮고 불균일한 생산수율

개체별 성분 차이가 커서 고순도 약리 성분을 안정적으로 생산하기 어렵습니다. 일반 추출은 이미 있는 성분만 회수하므로 고부가가치 성분의 생산량이 제한됩니다.

03

기후 변화와 신생 미생물 리스크

기후 변화는 식물과 공존하는 미생물 생태계까지 바꿉니다. 인삼과 공존하는 미생물이 변이되면 외형적 비대화와 별개로 인체 적용 안전성에 새로운 리스크가 생길 수 있습니다.

04

제한된 소비자층

기존 제품은 건강한 성인의 활력 제품에 머물렀습니다. 그러나 인삼의 역사적 가치는 허약자, 회복기, 질환자, 고령자에게 더 중요한 약용 식물이라는 데 있습니다.

05

낮은 흡수율

흡수 관점에서 가장 중요한 성분은 G-M1(Compound K)과 G-M12(PPDol)이지만 희소합니다. 일반 진세노사이드 단계의 흡수율은 1% 미만, 일반 가공 후에도 6% 미만으로 제시됩니다.

THE 12-WEEK SOLUTION

수백 년의 고도화를
12주 공정으로

GINSENG GRBM의 핵심은 수백 년에 걸쳐 자연적으로 일어나는 인삼 약리물질의 고도화를 12주 VPMI-GINSENG 공정으로 산업화하는 데 있습니다. 230년 이상 된 천종 산삼이 오래 살아남기 위해 진세노사이드를 희소 성분으로 고도화하듯, VPMI는 그 자연의 고도화를 재현합니다.

VPMI-GINSENG의 3층 구조
구성	역할
Ginseng	한국의 대표 프리미엄 약용식물 자원
Ginseng Probiotics	인삼 RNA 정보를 획득하고 인삼 성분을 대사하는 Vital Probiotics
Ginseng Metabolome	G-M12 Complex, 희소 진세노사이드, Postbiotics, Biogenics가 결합된 최종 대사체군

인삼 GRBM은 인삼 RNA 정보를 획득한 L-Group과 S-Group 미생물의 활동을 거쳐, 최종적으로 Lp-Group 미생물에 의해 고도화됩니다. Lp-Group이 80%를 넘어서면 주요 진세노사이드가 G-M12, Rk2, Rh2, M1, Rg5, Rg6, Rg3, Rh4 등으로 전환·확장되는 구조가 만들어집니다.

FOUR DIFFERENTIATORS

GINSENG GRBM의
4대 기술 차별성

01

독성 문제의 해결

화학 전환이나 강제적 바이오 전환은 독성 이성질체 리스크를 안고 있습니다. GINSENG GRBM은 강한 화학 처리나 유전자 조작이 아니라 인삼과 Vital Probiotics의 유전적 상호작용으로 성분을 고도화해, 이성질체 생성 위험을 줄이면서 희소 진세노사이드 스펙트럼을 넓히도록 설계했습니다.

02

생산수율의 혁신

일반 추출은 이미 있는 진세노사이드를 회수하는 경제입니다. GINSENG GRBM은 전구체까지 고도화된 진세노사이드 pool로 전환합니다. 추출 경제가 아니라 전구체 전환 경제(precursor-conversion economics)입니다.

03

흡수율의 혁신

G-M12(PPDol)는 G-M1(Compound K)과 함께 흡수율 문제를 풀 수 있는 핵심 희소 진세노사이드이며, 다른 진세노사이드의 생리적 부담을 줄이는 역할도 합니다. 이를 통해 범용 GINSENG GRBM을 만들 수 있습니다.

04

전 생애주기 제품군

성분 고도화, 독성 리스크 저감, 흡수율 개선, 품질 표준화가 결합되면 태아·영유아·어린이·청소년·성인·고령자까지 이어지는 생애 바이오 헬스케어 원료로 넓어질 수 있습니다.

전구체 전환의 가치 모델 (회사가 제시하는 장기 가정)
구성	값
장기 인삼 처리 목표	연간 10,000톤
일반 진세노사이드 추출률	약 1.0%
VPMI-GRBM 생성·추출률	평균 2.67%
일반 추출 산출량	약 100톤
VPMI-GRBM 산출량	약 267톤 (추가 약 167톤)

THREE-LAYER BIO-METABOLOME

진세노사이드를 넘어선
3층 바이오 대사체 구조

01

Ginseng Metabolite

G-M12, M1, Rk1/2/3/4, Rh1/2/3/4, Rg3/4/5/6 등 고도화된 phytochemicals와 희소 진세노사이드 스펙트럼이 핵심입니다.

02

Postbiotics by Vital Probiotics

Vital Probiotics가 만든 젖산·초산 복합 유기산 등 Postbiotic Matrix가 함께 담깁니다.

03

Biogenics by Genetic Relationship

miRNA, Bacteriocin, 특히 Plantaricin이 포함된 바이오 정보 층(Bio-Information Layer)입니다. 미래 바이오 의학의 핵심 요소로 작동할 것이라고 개발자는 봅니다.

내부 데이터가 보여 주는 차별성

성분 전환 데이터 — 6년근 인삼 원물과 VPMI-GINSENG 대사체를 비교한 HPLC 자료는 두 물질의 성분 피크가 다르다는 것을 보여 줍니다. VPMI-GINSENG은 인삼을 추출하는 것이 아니라 진세노사이드 스펙트럼을 재구성하고 넓힙니다. UPLC-QTOF 분석으로 성분 스펙트럼의 확장을 확인해 나가고 있습니다.

세포 적합성 데이터 — HaCaT과 RAW264.7 세포 실험에서 일반 Green Bio Extract는 사용량이 늘수록 세포 독성 반응이 나타난 반면, VPMI 기술을 적용한 GRBM은 일정 수준까지 세포 재생 반응이 유도되었습니다. 이는 회사 내부 세포 실험 결과이며, 규제·임상 주장을 위해서는 제3자 검증이 필요합니다.

더 보기접기QL1~QL5 가치 사다리, 5단계 시장 전략, 투자 매력

QL1~QL5 — 정제 수준에 따라 시장이 달라집니다

GINSENG GRBM은 하나의 가격과 하나의 시장으로 접근하지 않습니다. 정제 수준에 따라 시장, 규제, 수익 모델이 달라집니다. QL5의 의약품 적용은 별도의 비임상·임상·GMP·허가 절차를 전제로 합니다.

GINSENG GRBM의 QL 구성
구성	정의	주요 시장	수익 성격
QL1	대사된 원물	프리미엄 식품, 농축액, 서비스 원료	빠른 Cash Flow
QL2	고형물과 대사액 분리	정제 대사액, 음료, 분말, 스무디, 화장품 원료	반복 매출
QL3	고형물을 진세노사이드·바이오 물질·유전물질로 1차 분리	Ginsenoside-rich fraction, B2B 원료	고마진 원료
QL4	분리 물질을 유사 군집별로 재분류	G-M12 Complex, Rk/Rh cluster, 희소 진세노사이드 complex	프리미엄 B2B·라이선싱
QL5	성분별 분리·고순도(95% 이상) 정제	G-M12 고순도 성분, 연구용 표준품, MHM-PI 후보 소재	IP·바이오 후보 가치

제품화 전략

QL1~QL2 빠른 소비재 매출PANAX GRBM GINSENG 50ml 농축액, GRBM MFB GINSENG 250ml 자연 스파클링 캔, 분말·캡슐, Bio Healthcare 프로토콜 원료, MFS·MPM·MCM용 프리미엄 인삼 대사 소재
QL3~QL4 B2B 원료와 라이선싱진세노사이드 고함량 분획, 희소 진세노사이드 complex, G-M12 Complex를 기능성 식품·프리미엄 음료·화장품·메디푸드·글로벌 OEM/ODM 기업에 공급
QL5 장기 고부가가치 옵션G-M12 고순도 성분을 연구용 표준품, 고순도 바이오 신물질, MHM-PI 후보 소재, 장기 라이선스아웃 후보로 포지셔닝

5단계 시장 전략

01
Korea Premium Launch
PANAX GRBM GINSENG 50ml와 MFB GINSENG 250ml로 한국에서 프리미엄 검증 — 가격 수용성, 반복 구매율, 체감 반응, 안전성 데이터, 배치 표준화를 확보합니다
02
Functional Beverage Cash Cow
사포닌 기반 자연 스파클링을 살린 알루미늄 캔 음료로 고빈도 반복 구매와 플랫폼 인지도를 넓힙니다
03
Bio Healthcare Service Integration
Low·Middle·High·Holon Level 서비스의 핵심 소재가 되어 제품 매출을 서비스·구독·데이터 매출로 확장합니다
04
Global B2B Ingredient Strategy
QL3~QL4 분획과 G-M12 Complex를 글로벌 기능성 식품·음료·화장품·메디컬 뉴트리션 기업에 공급합니다
05
QL5 Research & Licensing
G-M12 고순도 성분을 연구용 표준품과 MHM-PI 후보 소재로 개발해 제약·바이오 공동연구와 라이선스아웃 가능성을 확보합니다

투자 매력

Familiar Asset, New Technology이미 신뢰받는 인삼을 새로운 VPMI 대사체 기술로 재정의합니다
Near-Term Cash Flow50ml 농축액, 250ml 캔 음료, 분말·캡슐, Bio Healthcare 원료로 빠르게 매출화합니다
Data-Compounding Moat판매가 늘수록 ginsenoside fingerprint, G-M12 marker, microbiome profile, 유기산 조성, 세포 적합성, 인체 적용 데이터가 쌓여 모방하기 어려운 IP가 됩니다
Multi-Market Expansion식품, 기능성 음료, 프리미엄 건강식품, 바이오 화장품, Bio Healthcare Service, B2B 원료, MHM-PI 후보 소재로 확장됩니다
Long-Term Optionality소비재 기업가치와 바이오 플랫폼 기업가치를 동시에 형성합니다

GINSENG GRBM은 한국에서 가장 신뢰받는 약용식물을 12주 전구체 전환 기반의 QL1~QL5 가치 사다리로 바꾸어, 단기 현금흐름과 프리미엄 B2B 원료 매출, 장기 바이오 후보 옵션을 함께 만듭니다.
완결본 제안서 11 「GRBM 대표 파이프라인」

수율·흡수율·처리량은 회사 내부 제시치와 장기 가정이며, 분석법·배치 자료와 이용성 평가로 확인해 나갑니다. 세포 실험은 회사 내부 자료입니다. 출처: 개발자(남우영)의 연구.

PARTNERSHIP · INVESTMENT

세계 최초의 진짜 생태 바이오 플랫폼 기술,
함께할 단 한 곳을 찾습니다

비밀유지계약(NDA) 체결 후 자료를 검토하시고, 경상북도 울진 현장 실사에서 원본 기록과 공정을 직접 확인하실 수 있습니다.

투자·협력 문의 →NDA 문서 받기

한국 인삼을,전구체 전환 대사체 플랫폼으로

기존 인삼 시장의다섯 가지 구조적 약점