01
태아 환경이 암세포를 이끈 연구
200세대 가까이 이식되어 온 악성 기형암종 세포를 생쥐 배반포에 넣자, 정상 생쥐의 여러 조직으로 자라나 정상적으로 기능했습니다(PNAS, 1975).
02 / HOLOBIONT THEORY
자연에서 재료를 빌려 온 의학,
이제 자연의 방식을 빌려 옵니다
130년 암 치료의 진보는 자연의 물질을 무기로 썼습니다. 개발자는 자연이 세포의 오류와 변이에 대응하는 방식, 곧 태아와 미생물의 대화에서 새로운 출발점을 찾습니다.
쉽게 말씀드리면
2022년 한 해에만 약 2,000만 명이 새로 암 진단을 받았고, 970만 명이 암으로 숨졌습니다. 2050년에는 새 환자가 3,500만 명을 넘을 것으로 전망됩니다(GLOBOCAN 2022).
암 치료는 절제술에서 방사선으로, 그리고 화학·표적·면역 항암제로 발전하며 수많은 생명을 구했습니다. 그런데 그 출발점의 많은 것이 자연에서 왔음에도, 모두 자연의 물질을 암세포를 없애는 무기로 쓴 것이었습니다. 자연이 스스로 세포의 오류와 변이에 어떻게 대응하는지, 그 방식을 연구해 출발한 적은 없었습니다.
저는 그 방식이 가장 잘 작동하는 곳이 미생물 생태계와 잘 상호작용하는 태아라고 봅니다. 그리고 그 대화의 핵심 물질인 External miRNA를 Vital Probiotics와 VPMI로 대량으로 만드는 것이 GRBM입니다.
2,000만 명2022년 신규 암 진단 (CA Cancer J Clin, 2024)
970만 명2022년 암 사망자
3,500만 명+2050년 예상 신규 환자 (2022년 대비 77% 증가)
130 YEARS OF PROGRESS
잘라 내고, 태우고, 공격하고,
겨냥하고, 깨우다
| 단계 | 시작 | 출발점 | 작동 방식 | 남은 과제 |
|---|---|---|---|---|
| 수술 | 1890년대 (근치 유방절제술, 1894) | 손과 칼 | 종양을 잘라 냅니다 | 전이된 암, 눈에 보이지 않는 세포 |
| 방사선 | 1896년 첫 X선 치료, 1898년 라듐 발견 | X선·라듐 | 세포 DNA를 손상시켜 파괴 | 주변 정상 조직의 손상 |
| 1세대 화학 항암제 | 1942년 질소 머스터드 첫 투여 | 독가스(머스터드), 식물(빈카·주목) | 빠르게 분열하는 세포를 공격 | 정상 세포도 함께 손상 |
| 2세대 표적 항암제 | 1998년 트라스투주맙, 2001년 이마티닙 | 암세포의 특정 분자 | 특정 분자만 겨냥 | 내성, 표적이 있는 암에만 효과 |
| 3세대 면역 항암제 | 2011년 이필리무맙, 2014년 PD-1, 2017년 CAR-T | 몸의 면역 (뿌리: 1891년 세균 독소 주사) | 면역의 브레이크를 풂 | 반응 환자는 일부, 면역 부작용 |
방사선은 라듐과 X선에서, 1세대 항암제는 머스터드 가스가 혈액 세포를 크게 줄인다는 관찰에서 시작되었습니다. 빈카 알칼로이드와 파클리탁셀은 식물에서 찾았고, 면역 항암의 뿌리도 1891년 세균 독소를 암 환자에게 주사한 시도로 거슬러 올라갑니다. 그러나 이들은 모두 자연의 물질을 무기로 쓴 것입니다. 저는 이것이 지금까지의 암 치료가 함께 가진 한계라고 봅니다.
자연이 세포의 오류에 가장 잘 대응하는 곳,
태아
배아의 환경은 악성 세포마저 정상 조직으로 자라게 한 사례가 보고되어 왔습니다. 그 힘이 모이는 자리가 미생물과 잘 상호작용하는 태아입니다.
EMBRYO · MICROBIOME · FRONTIER
태아의 환경과 미생물,
최전선이 향하는 곳
02
배아 미세환경의 재프로그래밍
배아의 미세환경은 공격적인 흑색종 세포를 덜 악성인 상태로 되돌리기도 했습니다(Nature Reviews Cancer, 2007).
03
엄마의 미생물과 아기의 면역
임신 중 엄마의 장내 미생물이 만든 물질이 새끼에게 전해져 면역 발달을 이끌었습니다(Science, 2016).
04
미생물이라는 최전선
장내 미생물의 구성이 면역 항암제의 효과를 좌우한다는 연구가 2018년 잇따라 발표되었고, 반응하지 않던 흑색종 환자 일부가 분변 미생물 이식 뒤 반응을 보였습니다(2021).
더 보기접기개발자가 목격한 것, 아직 넘지 못한 것, 그리고 검증의 경로
개발자가 목격한 것, 그리고 아직 넘지 못한 것
01
빠르게 대응한 경우
수백 명의 환자에게서, 많은 암세포에 대해 GRBM이 매우 빠르고 효과적인 해법이 되는 모습을 관찰했습니다. 그렇다고 모든 암세포에 대한 해법이라고 말하지는 않습니다.
02
아직 어려운 경우
노화에 따른 자가 세포 변이, 그리고 많은 양의 체지방 속에 쌓여 있는 암세포는 이 방법으로도 대응하기 어렵습니다.
03
다음 연구
고형물층에서 External miRNA와 Plantaricin을 분리·정제해, 종양 부위에 직접 적용하는 차세대 접근을 구상하고 있습니다.
관찰에서 검증으로 — 네 단계
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01
분리·동정
고형 분획의 후보 물질을 분리하고 실체·함량·순도를 확인합니다
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02
비임상 검증
작용·선택성·독성·재현성을 평가합니다
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03
임상 연구
승인된 연구 계획에 따라 안전성과 유효성을 평가합니다
-
04
품질·허가
제조 품질과 규제 요건을 충족한 뒤 적용 범위를 판단합니다
투자 관점에서
다음 세대 암 극복의 출발점은, 자연이 세포의 오류를 바로잡는 방식 — 태아와 미생물의 대화에 있습니다. GRBM은 그 대화의 핵심 물질인 External miRNA를 Vital Probiotics와 VPMI로 대량으로 만들어 내는 플랫폼입니다. 투자와 더 많은 추가 연구를 통해, 이것이 다음 세대 암 정복의 출발점이 되기를 바랍니다.
학계 문헌: GLOBOCAN 2022(CA Cancer J Clin, 2024), 세균 독소 요법의 역사(Iowa Orthop J, 2006), 기형암종 세포와 배반포(PNAS, 1975), 배아 미세환경과 전이 종양 세포(Nat Rev Cancer, 2007), 모체 미생물과 신생아 선천 면역(Science, 2016), 장내 미생물과 면역 항암제(Science, 2018), 분변 미생물 이식과 흑색종(Science, 2021). 관찰과 해석: 출처: 개발자(남우영)의 연구. GRBM은 표준 암 치료를 대신하지 않습니다.
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