01
Phase 1 · 2010.05–2011.11
초기 GRBM을 '바이오 김치' 제형으로. 시한부 판정을 받은 중증 환자, 신경발달 문제, 위 절제 후 흡수 장애 등 소수에게 집중 적용 — 참여자 전원에서 강력한 기능 회복 반응, 일부는 15년 이상 유지.
06 / INTAKE · 12 WEEKS
15년의 관찰, 600여 명의 지원자,
그리고 삶의 전환
2010년부터 2026년까지 3단계로 이어진 관찰. 다시 식사하고, 걷고, 잠들고, 말하고, 일상으로 돌아가는 변화가 반복적으로 관찰되었습니다.
쉽게 말씀드리면
저는 2010년부터 태아부터 노인까지, 여러 국적과 상태의 600명이 넘는 분들께 GRBM을 적용하며 최장 15년 동안 경과를 지켜보았습니다. 이 기록은 승인된 효능이 아니라 임상 신호입니다. 그러나 그 신호는 매우 강력했습니다.
중증 환자들이 다시 식사하고, 걷고, 잠들고, 말하고, 일상으로 돌아가고, 가족과 사회생활을 회복하는 변화가 반복적으로 관찰되었습니다. 단순한 증상 완화가 아니라 삶의 기능적 전환이었습니다.
이제 필요한 것은 기술을 새로 증명하는 일이 아니라, 이미 관찰된 강력한 신호를 글로벌 임상 언어와 산업화 모델로 옮기는 일입니다.
3단계로 진화한 관찰
02
Phase 2 · 2013–2018
중기 GRBM을 '바이오 스무디' 제형으로. 다양한 암 질환, 바이러스성 질환, 퇴행성 신경질환, 신경발달장애, 뇌혈관 질환으로 확장 — 약 93.4%에서 강력한 반응.
03
Phase 3 · 2022–2026
'GRBM 대사체군 + 바이오 스무디 + 바이오 김치'를 개인 맞춤으로. 자가면역, 전이성 암, 대사·복합 질환 — 참여자 전원에서 강력한 기능 회복 반응과 회복 경로의 예측 가능성.
대표적인 삶의 전환 사례 (개발자의 관찰 기록)
| 영역 | 관찰된 변화 |
|---|---|
| 자가면역 · 중증 크론병 | 장관 휴식·해독 → 점막 재생(4주~) → 구조적 안정(7주~), 8~12주 차 완전 관해와 일상 복귀 |
| 자가면역 · 중증 건선 | 홍반의 현저한 감소, 신규 병변 없음, 장기간 안정 |
| 난임 | 반복된 보조생식 실패 이후 자연 임신 — 생식 환경의 대사적 정렬 가설을 적용한 5건 모두 임신 |
| 태아 성장 부진 | 임신 8개월 차 성장 부진 우려 사례에서 성장 회복과 출산 |
| 유방암 | 단계적 회복 경과와 일상·가정생활로의 복귀 |
| 모야모야병 | 장기 의식 저하에서 의사 표현과 일상 기능의 단계적 회복 |
| 어깨 석회화 | 1주 후 석회 음영 밀도와 윤곽의 변화, 분절·감소 경향 |
| 전이성 악성 골육종 | 전신 전이 소견의 전후 영상 변화 기록 |
| 알츠하이머·뇌혈관 | PET-CT(베타-아밀로이드)와 경동맥·뇌 MRI의 전후 비교 기록 |
더 보기접기관찰이 말해 주는 네 가지, 그리고 투자자께 드리는 제언
15년 관찰의 핵심 결론
- GRBM은 단일 질환에 제한되지 않고, 세포 대사·장내 생태계·면역·조직 회복·순환·세포 간 신호를 동시에 다루는 복합 대사체 플랫폼으로 작동할 수 있습니다.
- 변화는 식사 가능, 수면 회복, 통증 감소, 체중 회복, 인지 회복, 보행, 사회생활 복귀, 약물 감소 또는 중단, 장기 무재발 유지 같은 삶의 기능적 전환으로 나타났습니다.
- 일부 사례는 5년·10년·15년의 장기 추적에서도 회복 상태가 유지되었습니다.
- 효과가 미진했던 약 6.6%의 사례는 실패가 아니라, 주사제·고흡수 제형·질환군별 맞춤 제형이라는 다음 개발 방향을 알려 준 자료였습니다.
한계는 기술이 아니라 자본이었습니다
이 연구의 가장 큰 한계는 기술의 가능성이 아니라, 이를 제도권 임상 데이터로 바꿀 자본과 인프라의 부족이었습니다. 그래서 대부분은 지원자 기반의 내부 관찰로 진행되었습니다. 다만 전후 영상 비교, 적용 전후 경과 기록, 회복 관리 보고서 같은 자료가 남아 있어 정규 임상 설계의 기초가 됩니다.
투자자께 드리는 제언 — 네 가지 전환
| 전환 과제 | 의미 |
|---|---|
| 산업 생태계 전환 모델 | 600여 건의 관찰을 원료·제조·제형·임상·의료기관·데이터·규제·라이선스가 연결된 산업 구조로 바꿉니다 |
| 질환군별 정규 임상 | 암, 자가면역, 퇴행성 신경, 대사질환별 임상 프로토콜을 구축합니다 |
| 고부가가치 제형 | 주사제, 고흡수 대사체, 질환군별 맞춤 제형을 개발합니다 |
| 글로벌 임상·라이선스 | FDA·EMA 등 글로벌 기준의 임상 개발과 라이선스 아웃 가능성을 확보합니다 |
투자자에게 중요한 질문은 이것입니다. "이 기술이 사람의 삶을 바꾸는 사례를 실제로 만들었는가?" GRBM의 관찰 기록은 이 질문에 분명한 답을 제시합니다.
남우영 · GRBM 개발자
본 자료는 확정적 치료 효과를 주장하는 정규 임상시험 결과가 아니라, 개발자(남우영)의 지원자 기반 내부 관찰 기록입니다. 원본 자료는 NDA 체결 후 울진 현장 실사에서 확인하실 수 있습니다.
PARTNERSHIP · INVESTMENT
세계 최초의 진짜 생태 바이오 플랫폼 기술,
함께할 단 한 곳을 찾습니다
비밀유지계약(NDA) 체결 후 자료를 검토하시고, 경상북도 울진 현장 실사에서 원본 기록과 공정을 직접 확인하실 수 있습니다.