05 / K-ECO BIO 10 · PIPELINE

肌の細胞のためのバイオ食品、
そして自然にもとづく医薬候補

GRBM MCM は代謝体そのものが化粧品の本体となる Microbiome BIO Cosmetic、GRBM MHM-PI は GRBM ライブラリーと AI オミクスで開発する天然物医薬候補素材のプラットフォームです。すばやい高マージンの売上と、長期のオプション価値をともに生み出します。

やさしく言うと

私は化粧品を「肌の細胞のためのバイオ食品」だと考えています。GRBM MCM は、化粧品の基本の処方に植物抽出物を少し加えるやり方ではありません。製品の大部分が植物代謝体液(Metabolome Liquid)で、化粧品の基本素材はごく少量だけ混ぜる構造です。代謝体そのものが化粧品の本体になること、化粧品の製造パラダイムの転換です。

GRBM MHM-PI は、GRBM ライブラリーとスマートファームによる生態資源を AI オミクスの分析で結びつけて開発する、天然物医薬候補素材のプラットフォームです。生物多様性 → 代謝物質・遺伝物質の大規模なデータ化 → AI による候補の発掘 → 前臨床・臨床での検証という流れで動きます。

MCM は医薬品より開発期間が短く規制の負担も軽いためすばやい高マージンの売上を、MHM-PI はプラットフォーム型の IP と Healthcare 4.0 とのシナジーで長期のオプション価値を生み出します。二つのトラックは明確に分けて管理します。

Microbiome BIO Cosmetic
Microbiome BIO Cosmetic植物代謝体液が本体となるバイオコスメです。

GRBM MCM · MEDI-CARE COSMETIC

「抽出物化粧品」から
「代謝体化粧品」へ

既存の化粧品と GRBM MCM の構造的な違い
区分 既存の植物抽出物化粧品 植物代謝体にもとづく BIO Cosmetic(GRBM MCM)
構成 クリーム・エマルジョン・セラムなどの基本処方に少量の植物抽出物を配合 製品の大部分が植物代謝体液で、化粧品の基本処方素材はごく少量
機能性 限定的で、抽出物のばらつき・不安定さがある 代謝にもとづくバイオ活性成分が本体
意味 抽出物を加えた化粧品 代謝体そのものが化粧品の本体

化粧品市場は、植物抽出物、プロバイオティクス、オーガニック化粧品といった革新の軸で成長してきました。Microbiome BIO Cosmetic は、これらのカテゴリーを包み込みながら、それ以上のものを届けます。単なる「自然派化粧品」ではなく、肌の生態系(Eco-Biology)を設計し直すバイオコスメです。

肌の微生物生態系のバランス
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肌の微生物生態系のバランス

肌のマイクロバイオームのバランスを整え、肌の免疫とバリアを守ります。

肌の基底細胞の回復
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肌の基底細胞の回復

肌の基底細胞の回復と再生を目指す、代謝体にもとづく機能性です。

バリアの強化と鎮静
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バリアの強化と鎮静

バリアの安定性を高め、敏感肌・トラブル肌に合わせます。

代謝にもとづくバイオ活性成分
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代謝にもとづくバイオ活性成分

抗炎症・抗酸化の代謝体が、肌の老化・ダメージの回復に役立ちます。

NATURAL BEAUTY 2.0

腸から肌まで、
Inside–Out の統合ビューティー

GRBM プラットフォームは、すでに GRBM、PANAX GRBM、GRBM MFK でインナーケア・インナービューティーのラインを備えています。そこに GRBM MCM を組み合わせると、既存の K-Beauty が届けられなかった「代謝にもとづく統合ビューティープラットフォーム」という新しい市場が開けます。

  • 腸内微生物 → 肌の微生物体の中の生態系と肌の上の生態系をともにケアします
  • 代謝の回復 → 肌のバリアの回復代謝が整うことが、バリアの回復につながります
  • インナービューティーの栄養 → 基底細胞の再生食べる代謝体が、肌の基底細胞の材料になります
  • 植物代謝体の栄養 → 肌の代謝の回復植物の代謝体が、肌の代謝の土台になります

代表製品の Skin Barrier Ritual Set は、入浴剤3つ、ボディミスト1つ、液体石けん1つで構成されます。入浴剤は1回1本(50ml)を浴槽に入れて20分間入浴し、5日に1回をおすすめします。ボディミストはシャワー後に水気を拭いた肌に吹きつけ、軽くたたいてなじませます。液体石けんは植物性のノンアルコールのベースに GRBM ヒメジョオンのフォーミュラを加えた、家族みんなで使える毎日のボディクレンザーです。

GRBM MCM の市場ポジショニング
ポジショニング 中核
Cell Recovery Cosmeceutical 肌の基底細胞の回復、バリアの安定性、ダメージを受けた肌の再生、抗炎症・抗酸化の代謝体にもとづく機能性
Microbiome BIO Cosmetic 肌の微生物生態系のバランス、肌の免疫・バリアの強化、敏感肌・トラブル肌に最適化
K-Beauty のグローバルな拡張性 韓国の化粧品産業の信頼 + GRBM の技術力、プレミアムなブランド戦略、OEM/ODM を含む世界の流通網の活用
  • High-Margin, Fast-to-Market医薬品より開発期間が短く、プレミアムな価格戦略が可能で、初期の売上の確保に有利です
  • プラットフォームの拡張性一つの製品ではなく、数十種の機能性バイオコスメへと広がります
  • OEM/ODM での協業韓国の化粧品製造エコシステムと結びつき、すばやく世界へ出ていけます
  • K-Beauty × BioTechK-Beauty の感性・ブランディングと、GRBM の科学・代謝の技術が出会います
  • 低い規制の参入障壁医薬品より規制の負担が軽く、すばやい商業化と早期の収益化が可能です

生物多様性と代謝のネットワークを
中核資源とする医薬候補

単一の分子標的を追うのではなく、植物–微生物の代謝ネットワークから候補を見つけます。AI の時代の、自然にもとづくバイオ素材です。

GRBM MHM-PI · PHARMACEUTICAL INGREDIENT

AI オミクスで見つける
天然物の医薬候補

GRBM MHM-PI は、単一の分子標的を追う従来のタンパク質治療薬と異なり、生態的な代謝ネットワーク(plant–microbe metabolome)を候補発掘の出発点とします。投資の観点では、このラインはプラットフォーム型の IP、長期のオプション価値、Healthcare 4.0 とのシナジーをもたらす戦略的な資産です。

プラットフォームにもとづくアプローチ
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プラットフォームにもとづくアプローチ

植物–微生物の代謝ネットワークから、複合的な代謝経路を狙う候補を見つけます。

AI オミクスの力
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AI オミクスの力

数万種の遺伝物質・代謝物質のパターンを AI で統合的に分析し、候補の組み合わせを予測します。

生物多様性にもとづく IP
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生物多様性にもとづく IP

植物ごとに固有の Vital Probiotics と代謝の profile は、再現性のある画分・組み合わせの技術で守れる中核の IP です。

安全性・誤用リスクの低減
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安全性・誤用リスクの低減

自然にもとづく画分は、遺伝的な操作や過度な活性化のリスクが低く、遺伝的な安全性の面で利点があります。

  • オミクスのデータハブゲノム・トランスクリプトーム・メタゲノム・メタボロームのデータを統合し、「生態的な代謝の署名(ecological metabolic signatures)」を構築します
  • AI による候補の発掘機械学習・グラフにもとづくモデルで代謝ネットワークの中核のノードと組み合わせを予測し、in-silico での安全性・薬理の予測を先に行います
  • 生態的な代謝の再整列単一の標的の抑制ではなく、代謝ネットワークの再整列によって、細胞・組織の水準のバランスの回復を導くアプローチです
  • データ → 実験 → 臨床のループAI の予測は前臨床の検証で補強され、臨床データは再びモデルを学習させて候補の精度を高めます

QUALITY · DEVELOPMENT PATHWAY

5水準の品質体系と
段階的な開発ロードマップ

製造と品質管理

とくに管理された生態環境のスマートファームで栽培した植物で、原料の一貫性と追跡性を確保します。高純度の画分と不純物の除去の技術で、注射剤用の高純度素材まで生産できるよう設計し、製剤は注射剤から経皮・経口の製剤まで、経路ごとの規制・安全性・商業性の評価をあわせて行いながら優先順位を決めます。

  1. 01
    原料

    スマートファームにもとづく原料管理

  2. 02
    代謝の誘導

    VPMI の代謝工程

  3. 03
    画分

    目的の成分群の分離

  4. 04
    精製

    高純度の精製と不純物の除去

  5. 05
    GMP グレードの完成品

    承認の経路を前提とした最終グレード

段階的な開発ロードマップ

  1. 01
    候補の発掘

    AI による候補の発掘と in-vitro スクリーニング

  2. 02
    前臨床

    動物での前臨床の安全性・薬理の検証

  3. 03
    工程・毒性

    GMP 生産工程の確立と毒性試験

  4. 04
    初期の臨床

    臨床第1・2相の設計と規制当局との協議

  5. 05
    承認・商業化

    適応症ごとの後期臨床・承認・商業化

投資家と規制当局の信頼のために、すべての効能の主張は前臨床・臨床のデータで裏づけるという規制上の保守性を守ります。適応症は、炎症性腸疾患、微生物にかかわる疾患、血行障害性の疾患、代謝疾患とその他の炎症性疾患、再生医療の補助の領域のように、前臨床モデルで検証でき、満たされていない需要が大きい分野を優先して検討します。

もっと見る閉じるIP と堀、商業的な経路、リスクと対応、QL5 候補素材の例

IP と競争上の堀

  • プラットフォーム IP代謝画分の組み合わせ方、Vital Probiotics のマッチングのアルゴリズム、画分の精製工程、AI による候補の予測モデルなど、多層的に守ることができます
  • 源となる資源の優位スマートファームで確保した追跡可能な生物多様性の資源は、たやすく複製できない資産です
  • リスクに対する利点タンパク質合成の医薬品より倫理・免疫原性のリスクが低く、誤用の可能性も限られています
  • 商業的な経路の多様化初期はライセンスアウト・共同開発・特許にもとづく技術移転で価値を実現し、中長期的には自社の臨床・承認による高付加価値の商業化を進めます

食品と医薬品の境界の融合と Healthcare 4.0

MHM-PI は、メディカルニュートリション、補助的なケア、医薬品候補へと転換できるパイプラインとして、日々の健康管理から重い病気の管理までを包み込みます。デジタルヘルス・遠隔モニタリング・個別化データと結びつけば、予防・重症管理・回復の段階で代謝の再整列のソリューションを提供できます。

リスクと対応

MHM-PI の主なリスクと対応
リスク 内容 対応
科学的な検証 AI の予測は補助的な根拠であり、実験的な検証が欠かせません 前臨床・臨床の設計に十分な予算を配分します
規制 天然物医薬品の規制は国によって異なります 初期の規制ターゲット国を定め、早期に規制当局と協議します
生産・品質 生態系の原料にはばらつきがあります スマートファームの標準化と5水準の品質管理で対応します
商業化 臨床段階は費用が大きくかかります 段階的なライセンス戦略とパートナーシップで資金の負担を分散します

候補素材の例 — QL5 Songi Precision Injectable Candidate

マツタケ GRBM × Lactobacillus plantarum sp. × QL5 精製でつくる、高度化したバイオ候補素材です。中核となるバイオ作用成分は Bacteriocin、External miRNA、短鎖脂肪酸(SCFAs)で、外因性 miRNA にもとづく長期滞留型のバイオ信号の設計、細胞膜・DNA の安定性・テロメアの健康の研究、健康寿命の延伸の可能性の探索といった精密バイオ研究の方向を目指します。このほか、精密抽出物、画分 A・B、粘膜送達スプレー、経口カプセルの候補が、研究・前臨床スクリーニングの段階にあります。

研究・専門家向け候補素材
研究・専門家向け候補素材研究・候補・前臨床スクリーニング用
精密バイオ研究
精密バイオ研究Bacteriocin · External miRNA · SCFAs

GRBM MHM-PI の候補素材は研究・専門家向けの候補素材であり、医薬品・医療機器・健康機能食品として登録されておらず、病気の診断・治療・予防を目的としていません。医薬品への適用は、別途の非臨床・臨床・GMP・承認の手続きを前提とします。

PARTNERSHIP · INVESTMENT

世界初の本物の生態バイオ・プラットフォーム技術、
共に歩むただ一社を探しています

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